Британские генетики обнаружили два гена в наборе хромосом человека, мутации которых существенно повышают риск возникновения остеопороза и значительного ослабления костной ткани, сообщает портал Новости высоких технологий

В опубликованных ими результатах исследования сообщается, что генные отклонения, приводящие к возникновению остеопороза, есть в организме примерно 20% людей, однако наиболее характерна эта ситуация для женщин. После 35 лет каждая третья женщина и каждый пятый мужчина подвержены возникновению этого заболевания.

Согласно данным, опубликованным в научном журнале Ланцет, группа медиков исследовала гены 2 094 женщин-близнецов и пришла к заключению, что генные мутации в 8 и 11 хромосомах существенно снижают стойкость кальция в костях.

В 11-й хромосоме изменения связаны с 30%-ным риском возникновения остеопороза, в 8-й хромосоме – с 20%-ным. У людей, имевших мутации и в той и в другой хромосомах риск остеопороза увеличивался на треть.

По мнению британских исследователей, фармацевтическим компаниям, выпускающим средства для борьбы с разрушением костей (биофосфанаты), следует обратить внимание именно на эти отклонения.